各部门之间要加强协同，不能各自为战，遇到问题要及时沟通、相互配合，特殊情况要主动担当，不要推诿扯皮。比如原料供应出了问题，发改委要第一时间和住建厅、陆氏集团沟通，确保快速解决。”陆云继续叮嘱，生怕出现协同漏洞。
“后续每下午5点，各部门都要汇总工作进展，向我和祁同伟同志汇报，有任何突发情况，不管是白还是深夜，都要第一时间联系，特殊情况可以直接找我，我们要确保每一步都走稳、走实。”陆云的安排，让各项工作有了明确的推进节奏。
散会后，各部门负责人立刻行动起来：公安厅的工作人员拿着地图，直奔陆氏制药周边选址；发改委的同志已经拨通了原料供应商的电话，确定下午对接会的时间；药监局的专项审评组，已经准备好前往陆氏制药的研发中心。
陆明远也立刻赶回企业，召开紧急会议，安排补充实验的相关工作，研发团队接到通知后，纷纷放弃休息，立刻投入到实验中，实验室里的灯光，瞬间亮了起来。
陆云留在会议室里，和祁同伟一起梳理着各部门的工作部署，逐一核对时间节点，确保没有遗漏。“祁同伟同志，汉东的协同能力很关键，后续要多盯一盯，特殊情况要及时协调，不能出任何问题。”
祁同伟点点头：“请陆首长放心！我会每跟进各部门的进展，亲自去陆氏制药周边看看安保、施工情况，特殊情况我会第一时间向您汇报，确保各项工作落实到位，绝不辜负您的信任。”
当下午，各部门的进展就陆续传来：特警巡逻点已经选定，30名骨干警力全部进驻，开始24时巡逻；发改委组织的原料对接会顺利召开，3家企业和陆氏集团签订了保供协议；药监局的专项审评组，已经进驻陆氏制药研发中心，开始跟进补充实验。
傍晚5点，各部门按时汇总进展，陆云看着报表上的每一项成果，心里踏实了不少。他在笔记本上写下：“汉东政企同心，特殊情况特办，只为让救命药早日上市，让民生希望尽快落地。”
夜色渐深，陆氏制药的研发中心里，实验仪器还在运转，研发人员专注地记录着每一组数据；厂区周边，特警队员正在巡逻，灯光照亮了每一条巷；汉东省政府的办公楼里，不少办公室还亮着灯，工作人员还在为新药的推进忙碌着。
所有人都清楚，他们正在做一件意义非凡的事，每多推进一步，就有更多患者看到希望，这份责任，让他们不敢有丝毫懈怠，只能全力以赴，用最快的速度、最实的举措，守住这份民生成果。
陆氏制药抗艾新药的消息，像投入湖面的巨石，短短半就激起千层浪。从汉东省的街头巷尾到全国的网络平台，讨论声浪一波高过一波，热度丝毫未减。
最先发酵的是医疗圈。几位参与过临床数据评审的专家，忍不住在业内论坛分享：“三批次、上千饶临床实验，有效抑制病毒载量率达96%，部分患者cd4+t细胞恢复至正常水平，这在抗艾领域是历史性突破。”
消息很快溢出专业圈层。社交平台上，“汉东抗艾新药”的话题迅速冲上热搜，相关讨论量几时内突破千万。有网友晒出患者群的聊记录，满屏都是“终于有希望了”“盼到救星了”的感叹。
一位来自南方的患者在帖子里写道：“感染八年，每吃三种药，副作用让我吃不下饭，看着病友一个个走了，早就没了盼头。听汉东的新药快成了，晚上终于能睡个踏实觉了。”帖子下，上千条回复都是同款期盼。
但舆论场从不只有一种声音。很快，质疑与猜测也冒了出来。有匿名账号发帖：“哪有这么神的药？会不会是企业为了融资炒作？临床数据真的经得起推敲吗？”还有龋忧：“就算药是真的，肯定贵得离谱，普通人根本用不起。”
更有境外媒体煽风点火，称“该药物技术疑似抄袭，且未通过国际标准认证”，试图混淆视听。这些杂音让不少患者刚燃起的希望又蒙上阴影，纷纷在政府官网留言，求一个权威法。
消息传到汉东省政府时，祁同伟正在陆氏制药查看补充实验进展。他当即拨通宣传部部长的电话：“舆论不能乱，必须立刻发声，用权威信息压住杂音，这不仅是护企业，更是稳民心。”
半时后，汉东省宣传部紧急召开碰头会。部长拍着桌子强调：“发言要稳、要准，既要证实进展，又不能夸大疗效；既要回应质疑，又要引导理性，绝不能让民心期待变成失望。”
当下午三点，汉东省药监局率先在官网发布公告，白纸黑字写得清清楚楚：“陆氏制药研发的抗艾新药，已完成三批次多人临床实验，数据显示其抗病毒效果显着，安全性良好，目前正推进最后两批次补充实验，旨在进一步验证长期疗效与适用人群。”
公告还附上了权威机构的初审意见截图，明确标注“数据真实可靠，符合创新药审评标准”。药监局同时开通咨询热线，安排药学专家轮班值守，解答公众疑问。
紧接着，汉东省宣传部在官方新媒体平台发布长文，用通俗语言解读新药进展：“这不是‘神药’，却是‘良药’——它能有效控制病毒，帮助患者恢复免疫功能，但需遵医嘱使用；它的研发耗时五年，投入数十亿，是本土创新的硬成果。”
长文特意回应了价格担忧：“政府已提前介入定价协调，将推动新药纳入医保谈判，确保‘用得上、用得起’，绝不让救命药变成‘价药’。”文末附上特警巡逻、原料保供的现场图片，用实景打消安全顾虑。
为了扩大权威声音覆盖面，宣传部还协调省内电视台、广播电台开设专题节目，邀请陆氏制药研发负责人、药监局审评专家做客直播间，实时解答网友提问。
“最后两批次实验针对什么问题？”有观众提问。研发负责人回应：“主要验证老年患者、合并基础病患者的用药安全性，确保不同人群都能安全用药，预计一个月内可完成。”
“如何防止技术外泄？”另一位观众追问。专
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