动物界之后口动物（deuterostomia）中的脊索动物门（chordata）包括三个主要的亚门，每个亚门下又分为多个纲。以下是脊索动物门的完整分类（至纲级）：
1. 尾索动物亚门（Urochordata，或称被囊动物 tunicata）
纲：
海鞘纲（Ascidiacea）：成体固着生活，幼体有尾状结构。
樽海鞘纲（thaliacea）：自由浮游，桶状身体。
尾海鞘纲（Appendicularia，或称幼形纲 Larvacea）：终生保留幼体形态，自由生活。
2. 头索动物亚门（cephalochordata）
纲：
文昌鱼纲（Leptocardii）：仅包含文昌鱼等头索动物，脊索贯穿全身。
3. 脊椎动物亚门（Vertebrata，或有头动物 craniata）
无颌总纲（Agnatha）：原始无颌类脊椎动物。
盲鳗纲（myxini）：无真正脊椎，具软骨颅骨。
七鳃鳗纲（petromyzontida）：部分寄生生活，有吸附式口器。
?盔甲鱼纲（osteostraci）：已灭绝的化石类群。
?异甲鱼纲（heterostraci）：已灭绝的化石类群。
有颌总纲（Gnathostomata）：具颌脊椎动物。
软骨鱼纲（chondrichthyes）：如鲨鱼、鳐鱼，骨骼为软骨。
?盾皮鱼纲（placodermi）：已灭绝的早期有颌类。
辐鳍鱼纲（Actinopterygii）：现代鱼类的主流类群（如鲤鱼、鲑鱼）。
肉鳍鱼纲（Sarcopterygii）：包括肺鱼和四足动物的祖先。
肺鱼亚纲（dipnoi）：能用肺呼吸的鱼类。
四足形亚纲（tetrapodomorpha）：演化出四足动物（包括陆地脊椎动物）。
两栖纲（Amphibia）：如青蛙、蝾螈，幼体水生，成体部分陆生。
爬行纲（Reptilia）：如蜥蜴、蛇、龟、鳄鱼（传统分类包含鸟类，但现代分类常将鸟类单独列出）。
鸟纲（Aves）：由恐龙演化而来，恒温，有羽毛。
哺乳纲（mammalia）：具乳腺和毛发，如人类、鲸类、啮齿类。
补充明：
? 表示已灭绝的类群。
部分传统分类可能将 圆口纲（cyclostomata） 作为盲鳗和七鳃鳗的合并分类，但现代研究常将其分为两个独立的纲。
脊椎动物的分类存在不同观点，例如鸟类有时被归入爬行纲（基于共同祖先）。
棘皮动物门（Echinodermata）是后口动物（deuterostomia）的重要类群，以其五辐射对称（成年个体）和水管系统为特征。现存的棘皮动物分为 5个纲，另有多个已灭绝的类群。以下是完整分类（至纲级）：
现存纲（现代棘皮动物）
1. 海星纲（Asteroidea）
特征：星形身体，腕与中央盘界限不明显，管足用于运动和捕食。
例子：海星（如 Asterias）、太阳海星（Solaster）。
2. 蛇尾纲（ophiuroidea）
特征：中央盘与细长腕界限明显，腕灵活，管足退化（无吸盘）。
例子：阳遂足（如 ophiura）、筐蛇尾（Gorgonocephalus）。
3. 海胆纲（Echinoidea）
特征：球形或扁圆形，骨骼愈合为坚硬“壳”，具可动的刺。
亚纲：
正形海胆亚纲（Regularia）：五辐射对称（如马粪海胆 Strongylocentrotus）。
歪形海胆亚纲（Irregularia）：两侧对称（如沙钱、心形海胆）。
4. 海参纲（holothuroidea）
特征：蠕虫状，骨骼退化为微骨片，具触手环绕口部。
例子：刺参（Stichopus）、瓜参（cucumaria）。
5. 海百合纲（crinoidea）
特征：具柄或自由生活，腕羽状分叉，滤食性。
类型：
有柄海百合：固着生活（如深海海百合）。
羽星类（atulida）：无柄，自由游泳。
已灭绝纲（化石类群）
?海林檎纲（cystoidea）：古生代，具萼状外壳。
?海蕾纲（blastoidea）：古生代，花蕾状身体。
?海座星纲（Edrioasteroidea）：古生代，扁平附着生活。
?拟海百合纲（paracrinoidea）：古生代，形态介于海百合与海林檎之间。
关键特征总结
对称性：幼虫两侧对称，成体多为五辐射对称（海参和海胆部分类群衍生出两侧对称）。
水管系统：独特的水压运动系统，通过管足实现移动和呼吸。
钙质内骨骼：由骨板或骨片组成，常形成刺或壳。
半索动物门（hemichordata）是一类后口动物，与脊索动物和棘皮动物有较近的亲缘关系。它们的身体分为 吻（proboscis）、领（collar）和躯干（trunk） 三部分，部分种类具有类似脊索的结构（口索 stomochord）。半索动物门现存种类较少，分为 2个纲，另有若干已灭绝的化石类群。
现存纲（现代半索动物）
1. 肠鳃纲（Enteropneusta）
特征：蠕虫状，自由生活，具发达鳃裂用于呼吸，消化道直通。
运动方式：通过肌肉收缩在海底泥沙中蠕动。
例子：柱头虫（balanoglossus）、玉钩虫（Saccoglossus）。
2. 羽鳃纲（pterobranchia）
特征：型群体生物，具U形消化道，部分种类有管状外骨骼（类似苔藓动物）。
运动方式：固着生活，通过纤毛滤食。
例子：杆壁虫（Rhabdopleura）、头盘虫（cephalodiscus）。
已灭绝纲（化石类群）
?笔石纲（Graptolithina）
特征：群体生物，具几丁质外骨骼，化石常见于古生代地层。
分类争议：传统上归入半索动物，但分子证据可能支持其更接近后口动物基干类群。
关键特征总结
口索（stomochord）：类似脊索的结构，但并非真正的脊索。
鳃裂（gill slits）：与脊索动物相似，用于呼吸和滤食。
发育模式：后口动物特征（原肠胚形成方式与棘皮动物、脊索动物相似）。
原口动物之蜕皮动物:
节肢动物门（Arthropoda）是动物界种类最多、分布最广的门类，现存物种超过 100万种（占已知动物物种的80%以上）。它们具有 分节的身体、外骨骼（几丁质）、关节附肢 等特征。以下是节肢动物门的主要 现存纲 和部分 已灭绝纲 的分类：
1. 现存纲（现代节肢动物）
(1) 螯肢亚门（chelicerata）
特征：无触角，第一对附肢为螯肢（chelicerae），身体分为 头胸部（前体）和腹部（后体）。
蛛形纲（Arachnida）
蜘蛛、蝎子、蜱螨、避日蛛等。
肢口纲（merostomata）
现存仅 鲎（Limulus，马蹄蟹）。
海蜘蛛纲（pycnogonida）
海洋型生物，腿极长，如海蜘蛛（pycnogonum）。
(2) 甲壳亚门（crustacea）
特征：具两对触角，多数水生，用鳃呼吸。
软甲纲（malacostraca）
虾、蟹、龙虾、螳螂虾、鼠妇（潮虫）等。
鳃足纲（branchiopoda）
水蚤（daphnia）、卤虫（Artemia）。
颚足纲（maxillopoda）
藤壶、剑水蚤（cyclops）。
桨足纲（Remipedia）
深海穴居生物，如 Speleonectes。
头虾纲（cephalocarida）
原始型甲壳类，如 hutchinsoniella。
(3) 六足亚门（hexapoda）
特征：三对足，多数陆生，包括昆虫及其近亲。
昆虫纲（Insecta）
甲虫、蝴蝶、蚂蚁、蜜蜂、蝗虫等（占所有动物物种的50%以上）。
内口纲（Entognatha）
无翅，口器内藏，如跳虫（collembola）、原尾虫（protura）。
(4) 多足亚门（myriapoda）
特征：体分节，每节具12对足。
唇足纲（chilopoda）
蜈蚣（如 Scolopendra），每节1对足。
倍足纲（diplopoda）
马陆（如 Julida），每节2对足。
少足纲（pauropoda）
型多足类，如 pauropus。
综合纲（Symphyla）
类似蜈蚣但微，如 Scutigerella。
2. 已灭绝纲（化石类群）
?三叶虫纲（trilobita）
古生代海洋节肢动物，如 phacops。
?板足鲎纲（Eurypterida）
古生代巨型水生掠食者，如 pterygotus（体长可达2米）。
?恐虾纲（dinocaridida）
寒武纪奇虾类（如 Anomalocaris），可能属于节肢动物干群。
关键特征总结
外骨骼：几丁质外壳，需蜕皮生长（蜕皮动物特征）。
分节附肢：附肢关节化，适应不同功能（如行走、捕食、感觉）。
多样性：从深海到陆地，从寄生（如蜱螨）到社会性（如蚂蚁）。
线虫动物门（Nematoda）是一类广泛分布的原口动物（protostomia），包括自由生活（土壤、淡水、海洋）和寄生种类（动植物寄生虫）。以下是线虫动物门的主要分类（至纲级），但需注意：
传统分类 通常按形态和生活方式划分，而 分子系统学 近年对高阶分类有较大修订。目前较公认的分类如下：
1. 传统分类（形态学框架）
(1) 无尾感器纲（Adenophorea \/ Aphasmidia）
特征：无尾感器（phasmids），多数自由生活，部分寄生。
刺嘴目（Enoplida）
海洋或淡水线虫，如 Enoplus。
色矛目（chromadorida）
土壤或淡水线虫，如 chromadora。
单宫目（monhysterida）
型自由生活线虫，如 monhystera。
(2) 尾感器纲（Secernentea \/ phasmidia）
特征：具尾感器（phasmids），多数寄生或半寄生。
杆目（Rhabditida）
自由生活（如 caenorhabditis elegans）或寄生（如钩虫 Ancylostoma）。
旋尾目（Spirurida）
动物寄生虫，如丝虫（uchereria，导致象皮病）。
垫刃目（tylenchida）
植物寄生线虫，如根结线虫（meloidogyne）。
2. 分子系统学修订的分类（基于基因组研究）
近年研究将线虫分为 3个主要分支（部分相当于“纲”级）：
1. dorylaimia
包括传统 刺嘴目（Enoplida） 和部分寄生类群（如 trichinella）。
2. Enoplia
海洋自由生活线虫（如 Enoplus）。
3. chromadoria
包含大多数已知线虫，如：
杆目（Rhabditida）
垫刃目（tylenchida）
旋尾目（Spirurida）
3. 重要寄生类群（跨分类单元）
蛔虫（Ascaridomorpha）
如人蛔虫（Ascaris lumbricoides）。
丝虫（Filarioidea）
如班氏丝虫（uchereria bancrofti）。
钩虫（Ancylostomatidae）
如十二指肠钩虫（Ancylostoma duodenale）。
关键特征总结
假体腔：体腔非真体腔，充满体液。
蜕皮：属蜕皮动物（Ecdysozoa），与节肢动物亲缘较近。
寄生适应：部分种类具复杂生活史（如中间宿主）。
线形动物门（Nematomorpha）是一类细长如线的寄生性原口动物，俗称“马毛虫”或“铁线虫”。成虫自由生活，幼虫寄生在节肢动物（如蟋蟀、螳螂）体内。其分类相对简单，目前公认的纲级分类如下：
线形动物门的分类（现存）
1. 游线虫纲（Gordiida \/ Gordioidea）
特征：成虫自由生活在淡水（溪流、池塘），幼虫寄生昆虫。
代表物种：
铁线虫（Gordius）
paragordius（常寄生蟋蟀）
2. 海线虫纲（Nectonematoida）
特征：海洋寄生种类，幼虫寄生甲壳动物（如螃蟹）。
代表物种：
Nectonema（成虫自由游泳于海水）
已灭绝类群
目前未发现明确的化石纲级分类，但寒武纪部分疑似线形动物的化石（如 maotianshania）可能与其干群相关。
关键特征
形态：成虫体长数厘米至1米，直径不足1毫米，体表坚韧（含胶原蛋白）。
生活史：幼虫通过宿主饮水侵入，成熟后控制宿主行为（如驱使其跳水自杀）。
与线虫的区别：
无侧线（线虫有侧线感器）。
成虫无消化系统（依赖幼虫期储存的营养）。
有爪动物门（onychophora）是一类陆生的原口动物，兼具环节动物和节肢动物的特征，俗称“鹅绒虫”或“栉蚕”。其分类相对简单，目前仅包含 1个现存纲 和少数已灭绝类群，具体如下：
1. 现存纲
真有爪纲（Euonychophora）
特征：
体表覆盖柔软的鹅绒状外皮，具成对的肉质足（类似环节动物的疣足）。
头部有1对触角和1对镰刀状颚（用于捕食）。
通过喷射粘液网捕获猎物（如昆虫）。
分类（按分子研究分为2个目）：
珀有爪目（peripatidae）
主要分布在南美、非洲、东南亚等热带地区。
代表物种：peripatus（栉蚕）。
真爪目（peripatopsidae）
分布于澳大利亚、新西兰、南美温带地区。
代表物种：ooperipatus。
2. 已灭绝纲（化石类群）
?始有爪纲（ontonychophora）
寒武纪化石，如 helenodora（兼具环节动物特征）。
?叶足动物（Lobopodia，干群或有爪动物近亲）
寒武纪的 hallucigenia、Aysheaia 等，可能属于有爪动物的早期分支。
关键特征总结
演化地位：介于环节动物和节肢动物之间的“活化石”。
生殖方式：卵生（peripatopsidae）或胎生（peripatidae）。
生态：栖息于潮湿森林的落叶层或腐木中，夜行性。
缓步动物门（tardigrada），俗称“水熊虫”，是一类微的水生或半水生原口动物，以极强的抗逆性（如耐高温、低温、辐射和真空）闻名。目前缓步动物门的分类主要基于形态和分子研究，分为 3个现存纲 和 1个已灭绝纲，具体如下：
1. 现存纲
(1) 异缓步纲（heterotardigrada）
特征：体表具明显的几丁质板（背板或环状结构），头部感觉器官发达。
中缓步目（mesotardigrada）
仅1个物种（thermozodium esakii，1940年日本发现，现已可能灭绝）。
棘缓步目（Echiniscoidea）
常见于潮间带或苔藓中，如 Echiniscus（具刺状背板）。
真缓步目（Arthrotardigrada）
海洋种类，附肢细长，如 batillipes。
(2) 真缓步纲（Eutardigrada）
特征：体表光滑无板，适应淡水、土壤或苔藓环境。
离缓步目（Apochela）
捕食性，如 milnesium（以其他型动物为食）。
近缓步目（parachela）
最常见的缓步动物，如 hypsibius（模式生物，用于抗逆性研究）。
(3) 中缓步纲（mesotardigrada）
争议类群：仅包含 thermozodium esakii，可能属于异缓步纲的基群，因标本丢失且未再发现，分类地位存疑。
2. 已灭绝纲（化石记录）
?古缓步纲（palaeotardigrada）
发现于白垩纪琥珀（如 beorn leggi），形态接近现代缓步动物。
关键特征总结
体型：0.05–1.2 mm，具4对短足，末端具爪或吸盘。
隐生（cryptobiosis）：可脱水进入“隐生状态”存活数十年。
生态：广泛分布于深海、冰川、沙漠等极端环境。
动吻动物门（Kinorhyncha）是一类微的海洋底栖原口动物，俗称“泥龙”或“刺头虫”，体长通常不足1毫米，生活在海底沉积物郑其分类基于形态学（如体节、刺排列等）和分子研究，目前分为 2个现存纲，具体如下：
1. 现存纲
(1) 圆动吻纲（cyclorhagida）
特征：
体表分节明显，具环状排列的刺或鳞片。
头部可伸缩，具1114个颈刺（scalids）。
主要目及代表属：
圆动吻目（cyclorhagae）
Echinoderes（广泛分布，体表具刺）
cephalorhyncha（深海种类）
原动吻目（protorhagae）
Zelinkaderes（体表光滑，适应高盐环境）
(2) 异动吻纲（Allomalorhagida）
特征：
体节分化更复杂，背腹侧刺不对称。
颈刺数量较少（通常911个）。
代表属：
pycnophyes（常见于浅海泥沙中）
Kinorhynchus（模式属，用于解剖研究）
2. 已灭绝纲（化石记录）
目前未发现明确的动吻动物化石，但其可能与寒武纪的叶足动物（Lobopodia）有演化关联（如 Sirilorica 等）。
关键特征总结
形态：体分13节（头、颈、11躯干节），无纤毛，靠肌肉蠕动。
生态：专性底栖，以有机碎屑或微生物为食。
分布：从潮间带到深海均有发现，耐受低氧环境。
铠甲动物门（Loricifera）是一类微的海洋底栖原口动物，以其独特的铠甲状外骨骼（lorica）得名，体长通常仅0.2~0.5毫米，生活在海底沉积物或间隙水郑目前根据形态和分子研究，铠甲动物门分为 3个现存纲 和 1个争议\/已灭绝类群，具体如下：
1. 现存纲
(1) 甲铠纲（Nanaloricida）
特征：
具有高度特化的铠甲（lorica），由多块板片组成。
头部可伸缩，具复杂的口锥（oral stylets）。
代表科及属：
甲铠科（Nanaloricidae）
Nanaloricus（模式属，深海种类）
Armorloricus（潮间带分布）
皮铠科（pliciloricidae）
pliciloricus（体表具褶皱，适应高压力环境）
(2) 异铠纲（Urnaloricida）
特征：
铠甲结构简化，体表光滑或具微刺突。
尾部具独特尿囊状结构（用于附着）。
代表属：
Urnaloricus（深海热液区特有）
(3) 幼铠纲（pliciloricida）
特征：
幼体阶段保留铠甲结构，成体退化。
生活史复杂，可能存在隐生现象。
代表属：
Rugiloricus（幼体具刺，成体寄生性）
2. 争议\/已灭绝类群
?古铠纲（palaeoloricifera）
寒武纪化石（如 Sirilorica），可能为铠甲动物干群，但分类地位未完全确认。
关键特征总结
极端环境适应：部分种类在缺氧沉积物中存活（如 Spinoloricus）。
隐生能力：幼体可脱水进入休眠状态（类似缓步动物）。
分布：从潮间带到深海深渊（如马里亚纳海沟）均有发现。
目前，环口动物门（cycliophora）是一个极其特殊且物种稀少的海洋无脊椎动物类群，其分类地位仍在研究郑截至现有资料，该门仅包含 1个已知物种，因此其纲级分类尚未完全确立。以下是已知信息：
1. 现存物种及分类
唯一代表物种：
Symbion pandora（1995年发现于欧洲龙虾口器上）
特征：
体长仅约0.5毫米，附着于宿主（如挪威海螯虾）口部。
生活史复杂，包括无性繁殖（芽生）和有性繁殖阶段。
消化系统退化，依赖宿主食物碎屑生存。
暂归分类：
由于独特性，环口动物门目前未正式划分纲级分类，但可能属于：
微轮动物总门（micrognathozoa）的姐妹群（基于分子证据）。
2. 争议与扩展
潜在新物种：
近年研究发现类似形态的个体（如 Symbion americanus），但尚未正式描述，可能扩展该门多样性。
分类争议：
其亲缘关系可能与轮形动物（Rotifera）或扁虫动物（platyhelminthes）相关，需更多基因组数据支持。
关键特征总结
共生性：专性寄生或共生于甲壳动物口器。
再生能力：可通过芽生快速克隆个体。
分布：目前仅确认北大西洋海域。
动物界中原口动物之螺旋卵裂动物：
软体动物门（mollusca） 是动物界中物种多样性极高的类群，目前已知约 8.5万~10万种 现存物种，并包含大量化石类群。根据形态学和分子系统学的研究，软体动物门分为 9个现存纲 和 多个已灭绝纲，以下是详细分类：
一、现存纲（Extant classes）
1. 多板纲（polyplacophora）
俗称：石鳖（chitons）
特征：背部有8块壳板，腹足扁平，适应潮间带岩石生活。
代表物种：cryptochiton stelleri（巨型石鳖）
2. 腹足纲（Gastropoda）
俗称：螺类、蜗牛、蛞蝓（海生及陆生）
特征：不对称螺旋壳（部分退化），头部具触角。
多样性：现存约6万种，最大软体动物纲。
代表类群：
前鳃亚纲（prosobranchia，如鲍鱼）
后鳃亚纲（opisthobranchia，如海兔）
肺螺亚纲（pulmonata，如陆地蜗牛）
3. 双壳纲（bivalvia）
俗称：蛤、牡蛎、扇贝
特征：两片壳，无头部，滤食性生活。
代表物种：crassostrea gigas（太平洋牡蛎）
4. 头足纲（cephalopoda）
俗称：章鱼、乌贼、鹦鹉螺
特征：高度发达神经系统，多数具墨囊。
现存类群：
鹦鹉螺亚纲（Nautiloidea，如Nautilus）
蛸亚纲（coleoidea，包含章鱼、乌贼等）
5. 掘足纲（Scaphopoda）
俗称：角贝（tusk shells）
特征：管状开口的弯曲壳，底栖生活。
代表物种：dentalium entale
6. 单板纲（monoplacophora）
特征：原始软体动物，单一片状壳，曾被认为灭绝（1952年重新发现）。
代表物种：Neopilina galatheae（深海种类）
7. 尾腔纲（caudofoveata）
特征：蠕虫状，无壳，深海沉积物中生活。
代表物种：chaetoderma nitidulum
8. 沟腹纲（Solenogastres）
特征：体表覆钙化鳞片，无壳，多为深海种。
代表物种：Neomenia carinata
9. 喙壳纲（Rostroconchia）
状态：曾列为现存纲，现确认为完全灭绝（化石类群）。
二、已灭绝纲（Extinct classes）
1. 竹节石纲（tentaculita）
时代：奥陶纪至泥盆纪
特征：型锥形壳，可能为寄生或浮游生活。
2. 软舌螺纲（hyolitha）
时代：寒武纪至二叠纪
特征：锥形壳+口盖，分类地位长期争议（现多归软体动物）。
3. 其他化石类群
如helcionelloida（寒武纪原始软体动物）等。
三、关键特征总结
共同特征：体柔软，多数具外套膜（分泌壳）、齿舌（radula）。
生态多样性：从深海热泉（如calyptogena）到陆地（如蜗牛）。
经济意义：食用（牡蛎、鲍鱼）、珍珠养殖、模式生物（如Aplysia用于神经学研究）。
环节动物门（Annelida） 是动物界中一类高度多样化的蠕虫状动物，包括常见的蚯蚓、水蛭和海洋多毛类等。目前，根据形态学和分子系统学研究，环节动物门分为 3个主要现存纲 和 多个已灭绝或争议类群。以下是详细分类：
一、现存纲（Extant classes）
1. 多毛纲（polychaeta）
特征：体节具疣足（parapodia）和刚毛（chaetae），多为海生。
多样性：现存约 10,000种，是环节动物中物种最丰富的类群。
代表类群：
游走类（Errantia）：如沙蚕（Nereis），自由生活，捕食性。
隐居类（Sedentaria）：如管栖蠕虫（Sabellidae），滤食生活。
2. 寡毛纲（oligochaeta）
特征：体节无疣足，刚毛少，陆生或淡水生活。
多样性：现存约 3,000种，包括蚯蚓和水栖寡毛类。
代表类群：
蚯蚓（Lumbricidae）：如Lumbricus terrestris（欧洲蚯蚓）。
水栖寡毛类（tubificidae）：如tubifex（红虫）。
3. 蛭纲（hirudinea）
特征：体节固定（通常34节），无刚毛，具吸盘。
多样性：现存约 700种，包括吸血和非吸血种类。
代表类群：
医蛭（hirudo medicinalis）：传统用于放血疗法。
非吸血蛭类（如Glossiphoniidae）：捕食型无脊椎动物。
二、争议\/已灭绝类群
1. 吸口纲（branchiobdellida）
特征：型淡水蠕虫，寄生于螯虾鳃部，曾独立为纲，现多归入蛭纲。
2. 螠纲（Echiura）
特征：体不分节，前端具吻，曾列为独立门，现归入环节动物。
代表物种：Urechis unicinctus（海肠，东亚食用种）。
3. 星虫纲（Sipuncula）
特征：体呈囊状，无分节，曾独立为门，现归入环节动物基干类群。
代表物种：Sipunculus nudus（光裸星虫）。
4. 已灭绝化石类群
?多节虫纲（palaeoannelida）：寒武纪原始环节动物。
?canadia（伯吉斯页岩化石）：早期多毛类。
三、关键特征总结
分节体制（metamerism）：体由相似体节构成，增强运动能力。
生态角色：
蚯蚓改良土壤，水蛭用于医学，多毛类是海洋生态关键物种。
演化争议：分子研究支持蛭纲和寡毛纲合并为 环带纲（clitellata）。
扁形动物门（platyhelminthes） 是一类 两侧对称、无体腔、三胚层 的蠕虫状动物，主要包括自由生活的涡虫和多种寄生虫。根据形态学和分子系统学研究，扁形动物门分为 4个主要现存纲 和 若干争议类群。以下是详细分类：
一、现存纲（Extant classes）
1. 涡虫纲（turbellaria）（多系群，部分类群可能独立）
特征：自由生活，体表具纤毛，多数水生（淡水\/海洋），少数陆生。
多样性：约 4,500种，但分类存在争议（传统“涡虫纲”可能包含多个独立演化支）。
代表类群：
真涡虫（planariidae）：如 dugesia（再生能力极强）。
多肠目（polycladida）：海洋种类，体扁平，色彩鲜艳（如 pseudoceros）。
2. 吸虫纲（trematoda）
特征：全部寄生，体表无纤毛，具吸盘，生活史复杂（需中间宿主）。
多样性：约 18,000种，包括重要人体寄生虫。
代表类群：
肝吸虫（clonorchis sinensis）：寄生肝胆管，引发肝吸虫病。
血吸虫（Schistosoma）：引发血吸虫病（尾蚴穿透皮肤感染）。
3. 绦虫纲（cestoda）
特征：全部寄生，体分节（节片），无消化系统，头节具吸盘\/钩。
多样性：约 5,000种，成虫多寄生脊椎动物肠道。
代表类群：
猪带绦虫（taenia solium）：中间宿主为猪，成虫寄生人体肠。
阔节裂头绦虫（diphyllobothrium latum）：通过生鱼感染人类。
4. 单肠纲（monogenea）
特征：体外寄生（主要寄生于鱼类鳃\/皮肤），生活史简单（无中间宿主）。
多样性：约 1,100种，多数体型（毫米级）。
代表类群：
Gyrodactylus（直接胎生繁殖）。
二、争议\/已归并类群
1. 纽形动物（Nemertea）
曾归类：传统归为扁形动物，现列为独立门（具完整消化管和循环系统）。
2. 颚胃动物（Gnathostomulida）
曾归类：因无体腔曾被关联，现列为独立门。
三、关键特征总结
无体腔（Acoelomate）：中胚层填充体腔，无循环\/呼吸系统。
寄生适应：吸虫和绦虫演化出复杂生活史与宿主专一性。
生态与经济影响：
寄生虫（如血吸虫、绦虫）危害人类与畜牧健康。
涡虫是再生生物学的重要模型（如 Schmidtea mediterranea）。
纽形动物门（Nemertea），又称吻腔动物门，是一类 两侧对称、具完整消化系统、具有可伸缩长吻（proboscis） 的蠕虫状动物，多数为海生，少数淡水或陆生。目前根据形态学和分子系统学研究，纽形动物门分为 2个主要纲 和若干亚类群。以下是详细分类：
一、现存纲（Extant classes）
1. 无针纲（Anopla）
特征：吻无针（无刺状结构），口与吻孔分开，体壁肌肉层简单。
多样性：约 500种，多为底栖或穴居生活。
代表类群：
线纽虫目（palaeonemertea）：较原始类群，如 cephalothrix。
异纽虫目（heteronemertea）：体型较大，如 Lineus longissimus（最长动物之一，可达50米）。
2. 有针纲（Enopla）
特征：吻具针（stylet），口与吻孔合一，肌肉层复杂。
多样性：约 650种，包括捕食性和寄生种类。
代表类群：
针纽虫目（hoplonemertea）：多数自由生活，如 Amphiporus。
蛭纽虫目（bdellonemertea）：寄生在软体动物体内，如 malacobdella。
二、关键特征总结
吻腔系统（proboscis apparatus）：用于捕食或防御，可快速弹出。
完整消化管：具口和肛门（与扁形动物不同）。
生态角色：
多数为海洋捕食者（吃型无脊椎动物）。
部分种类共生或寄生（如 carcinonemertes 寄生蟹类）。
三、争议与演化关系
传统分类：曾归入扁形动物门，现因完整消化系统和循环结构独立为门。
分子证据：与软体动物、环节动物同属 冠轮动物（Lophotrochozoa）。
苔藓动物门（bryozoa），又称外肛动物门（Ectoprocta），是一类 群体生活、具真体腔、滤食性 的型水生无脊椎动物，广泛分布于海洋（少数淡水）。目前分类学上分为 3个现存纲 和若干化石类群。以下是详细分类：
一、现存纲（Extant classes）
1. 被唇纲（phylactolaemata）
特征：淡水生活，群体呈胶质状，个体具马蹄形触手冠（lophophore），无钙质外壳。
多样性：约 100种，全部生活在淡水环境（如湖泊、河流）。
代表类群：
plumatella（羽苔虫）
cristatella（胶质群体，可缓慢移动）
2. 裸唇纲（Gymnolaemata）
特征：绝大多数海洋种类，群体具钙化虫室（zooecium），触手冠圆形，个体结构简单。
多样性：约 5,000种，是苔藓动物中物种最丰富的类群。
代表类群：
唇口目（cheilostomata）：如 membranipora（常见于海藻或贝壳表面）。
环口目（cyclostomata）：如 crisia（钙化程度高，化石记录丰富）。
3. 窄唇纲（Stenolaemata）（部分学者归入裸唇纲）
特征：全部海洋化石种类，虫室长管状，钙化程度极高，现存仅1个目（管孔目 tubuliporata）。
多样性：现存约 50种，但化石种类极多（如古生代 Fenestella）。
二、已灭绝化石类群
?变口目（trepostomata）：古生代繁盛，如 monticulipora。
?隐口目（cryptostomata）：如 Archimedes（螺旋形群体）。
三、关键特征总结
群体（Zooid）结构：个体微（0.1–1 mm），通过出芽形成复杂群体。
滤食器官：具 触手冠（lophophore），用于捕食浮游生物。
生态与经济影响：
海洋种类是礁石生态系统的重要组成部分。
部分种类（如 atersipora）是船舶污损生物（biofouling）。
腕足动物门（brachiopoda） 是一类 两侧对称、具背腹两壳、滤食性 的海洋无脊椎动物，外形类似双壳类软体动物，但壳的形态和内部结构差异显着。根据壳的铰合结构和软体解剖特征，腕足动物门分为 2个现存纲 和 多个已灭绝纲。以下是详细分类：
一、现存纲（Extant classes）
1. 无铰纲（Inarticulata \/ Linguliformea）
特征：壳无铰合结构，依靠肌肉连接两壳，壳质多为几丁磷灰质（非钙质）。
多样性：现存约 120种，多数生活在浅海至深海软底质郑
代表类群：
舌形贝目（Lingulida）：如 Lingula（“活化石”，可穴居，壳呈长卵形）。
乳孔贝目（discinida）：如 discinisca（壳扁平，附着生活）。
2. 有铰纲（Articulata \/ Rhynchonelliformea）
特征：壳具铰合齿和铰窝，壳质为钙质，壳纹复杂（放射肋或同心纹）。
多样性：现存约 350种，多为底栖固着生活。
代表类群：
穿孔贝目（terebratulida）：如 terebratulina（壳卵圆形，肉茎发达）。
嘴贝目（Rhynchonellida）：如 hemithyris（壳三角形，铰合线短）。
二、已灭绝化石纲（Extinct classes）
腕足动物在古生代极为繁盛，演化出多个重要类群：
1. ?正形贝纲（orthida）：寒武纪泥盆纪，壳平凸，铰合线直（如 orthis）。
2. ?五房贝纲（pentamerida）：奥陶纪泥盆纪，壳内具复杂隔板（如 pentamerus）。
3. ?石燕贝纲（Spiriferida）：志留纪侏罗纪，壳宽翼状，腕骨螺旋（如 Spirifer）。
4. ?长身贝纲（productida）：泥盆纪二叠纪，壳凹凸显着，腹壳具刺（如 productus）。
三、关键特征总结
壳的背腹分化：腹壳（pedicle valve）常大于背壳（brachial valve），肉茎（pedicle）用于固着。
滤食结构：具 腕骨（lophophore），通过纤毛水流摄食。
演化意义：
古生代海洋的主导类群之一（现仅存约500种，化石种超12,000种）。
重要化石指标（如 Lingula 从寒武纪延续至今）。
内肛动物门（Entoprocta）的分类
内肛动物门（又称 曲形动物门）是一类 型、固着生活、具触手冠（lophophorelike structure） 的原口动物，与苔藓动物（外肛动物）形态相似，但 肛门位于触手冠内侧（故名“内肛”）。目前已知约 150 种，主要分为 1 个现存纲 和若干科级分类单元。
一、现存纲（Extant class）
1. 曲形纲（Kamptozoa \/ Entoprocta）
特征：
体长 0.1–5 mm，单体或群体生活。
触手冠 环绕口和肛门（肛门位于触手冠内侧，区别于苔藓动物）。
具 肌肉柄（stalk），可摆动（部分种类如 Urnatella 淡水生活）。
无真体腔（仅有假体腔）。
分类（按生活习性和形态划分）：
1. 单体内肛类（Solitary Entoprocts）
如 Loxosomella（海生，附着于海绵或环节动物体表）。
2. 群体内肛类（colonial Entoprocts）
如 barentsia（海洋潮间带常见）。
Urnatella gracilis（少数淡水种类）。
二、已灭绝类群
目前 无明确的化石记录，因内肛动物体微且无硬质结构，难以保存。
三、关键特征总结
1. 与苔藓动物的区别：
内肛动物：肛门在触手冠内侧，无真体腔，无钙化结构。
苔藓动物（外肛动物）：肛门在触手冠外侧，具真体腔，部分钙化。
2. 生态角色：
多数为 滤食性，栖息于海绵、藻类或岩石表面。
淡水种类（如 Urnatella）是稀有研究对象。
外肛动物门（Ectoprocta \/ bryozoa）的分类
外肛动物门（bryozoa，又称 苔藓动物门）是一类 群体生活、具真体腔、滤食性 的原口动物，与内肛动物（Entoprocta）形态相似，但 肛门位于触手冠外侧（故名“外肛”）。目前已知约 6,000 种现存种 和大量化石种类，主要分为 3 个现存纲 和多个已灭绝类群。
一、现存纲（Extant classes）
1. 裸唇纲（Gymnolaemata）
特征：
绝大多数海洋种类，群体具钙化虫室（zooecium）。
触手冠圆形，个体结构简单，无特殊的保护结构。
包括 唇口目（cheilostomata） 和 环口目（cyclostomata）。
代表类群：
唇口目（cheilostomata）（90% 现存种）：
membranipora（常见于海藻或贝壳表面）。
bugula（分枝状群体，部分为污损生物）。
环口目（cyclostomata）（较少见）：
crisia（钙化程度高，化石记录丰富）。
2. 被唇纲（phylactolaemata）
特征：
全部淡水生活，群体呈胶质状，无钙质外壳。
触手冠马蹄形（区别于裸唇纲的圆形触手冠）。
无性繁殖能力强（如通过休眠芽 statoblast 越冬）。
代表类群：
plumatella（羽苔虫，常见于淡水湖泊）。
cristatella（可缓慢移动的胶状群体）。
3. 窄唇纲（Stenolaemata）（部分学者归入裸唇纲）
特征：
全部海洋种类，虫室长管状，钙化程度极高。
现存种类较少（约 50 种），但化石种类极多。
代表类群：
管孔目（tubuliporata）（现存唯一目）：
tubulipora（常见于深海）。
二、已灭绝化石类群
外肛动物在古生代至中生代繁盛，演化出多个重要类群：
1. ?变口目（trepostomata）（奥陶纪二叠纪）：如 monticulipora。
2. ?隐口目（cryptostomata）（志留纪三叠纪）：如 Archimedes（螺旋形群体）。
3. ?窗格苔藓虫目（Fenestrata）（泥盆纪三叠纪）：网状群体，如 Fenestella。
三、关键特征总结
1. 群体结构（Zooid）：
个体微（0.1–1 mm），通过出芽形成复杂群体。
部分种类（如唇口目）具有 多型性（polymorphism）（如负责防御的鸟头体 avicularia）。
2. 生态与经济影响：
海洋种类是 礁石生态系统 的重要组成部分。
部分种类（如 atersipora）是 船舶污损生物（biofouling）。
3. 与内肛动物的区别：
外肛动物：肛门位于触手冠外侧，具真体腔，部分钙化。
内肛动物：肛门在触手冠内侧，无真体腔，无钙化结构。
微颚动物门（micrognathozoa）的分类
微颚动物门（micrognathozoa）是 动物界中最的门之一，目前仅发现 1 个物种（Limnognathia maerski），于 2000 年在格陵兰的冷泉中被首次描述。因其独特的 微型颚结构 和 介于轮形动物与腹毛动物之间的特征，被独立为一个门。
一、分类地位
由于 仅含单一物种，微颚动物门 未正式划分纲或目，但可归入以下分类层级：
门（phylum）：micrognathozoa
纲（class）：未正式命名（部分学者建议 Limnognathia 纲）
目（order）、科（Family）、属（Genus）：均仅含 Limnognathia maerski
二、形态与生态特征
1. 体型微：体长仅 100–150 μm，需显微镜观察。
2. 独特的颚结构：
具复杂的 颚器（ja apparatus），用于刮食微生物和有机碎屑。
颚的形态介于 轮形动物（Rotifera） 和 腹毛动物（Gastrotricha） 之间。
3. 栖息环境：
目前仅在 格陵兰的冷泉淡水环境 中发现。
可能广泛分布于 极地或低温淡水生态系统中（但尚未广泛调查）。
三、系统发育争议
微颚动物的分类地位尚未完全确定，可能与以下类群相关：
1. 轮形动物（Rotifera）：颚结构相似，但微颚动物缺乏轮盘的纤毛环。
2. 腹毛动物（Gastrotricha）：体表纤毛和运动方式类似，但消化系统不同。
3. 颚口动物（Gnathifera）：可能属于这一演化支，但需更多分子证据。
四、研究意义
作为 “活化石”，可能保留早期原口动物的关键特征。
对理解 微型无脊椎动物的演化 具有重要意义。
轮形动物门（Rotifera）的分类
轮形动物门（Rotifera）是一类 微型淡水浮游生物，体长 0.1–2 mm，以 头部的纤毛轮盘（corona） 为特征，广泛分布于湖泊、河流、土壤水膜等环境。目前已知约 2,000 种，分为 3 个现存纲 和多个已灭绝类群（化石记录稀少）。
一、现存纲（Extant classes）
1. 双巢纲（bdelloidea）
特征：
无雄性个体，仅行孤雌生殖（parthenogenesis）。
具 两个卵巢（“双巢”名称来源）。
头部具 可伸缩的轮盘，用于游泳和摄食。
极强抗逆性（可耐干旱，进入隐生状态）。
代表类群：
philodina（常见于淡水苔藓或临时水坑）。
Rotaria（运动迅速，呈蠕虫状）。
2. 单巢纲（monogononta）
特征：
单卵巢，具短暂的有性生殖阶段（雄体退化，仅存精巢）。
种类最多（占现存轮虫 90%），生态多样性高。
部分种类形成休眠卵（resting egg）以应对环境变化。
代表类群：
brachionus（模式生物，用于生态毒理学研究）。
Asplanchna（捕食性轮虫，透明囊状体型）。
Keratella（具硬质背甲，常见于湖泊浮游生物）。
3. 摇轮纲（Seisonidea）
特征：
唯一海洋性轮虫，寄生或共生于海生节肢动物（如 Seison 附着于 Nebalia 虾鳃部）。
两性生殖发达（雄雌个体均常见），无休眠卵。
轮盘退化，运动能力弱。
代表类群：
Seison annulatus（仅存 2 种，形态原始）。
二、已灭绝类群
轮虫因体型微、无硬质结构，化石记录极少。唯一可能的化石是：
?proteroverta（俄罗斯寒武纪地层发现，分类存疑）。
三、关键特征总结
1. 生态角色：
淡水生态系统的 关键浮游生物，连接藻类和鱼类营养级。
部分种类（如 bdelloidea）是 极端环境适应 的研究模型。
2. 与微颚动物的区别：
轮虫：具 纤毛轮盘，颚器简单（颚甲 trophi）。
微颚动物（Limnognathia）：颚器复杂，无轮盘。
腹毛动物门（Gastrotricha）的分类
腹毛动物门（Gastrotricha）是一类 微的水生无脊椎动物，体长通常为 0.13 mm，因其 腹面密布纤毛 而得名。它们广泛分布于 淡水、海水及潮湿土壤 中，在底栖生态系统中扮演重要角色。目前已知约 800 种，分为 2 个纲。
一、腹毛动物门的分类（2 个现存纲）
1. 大颚纲（macrodasyida）
特征：
主要生活在海洋环境（少数在咸淡水交界）。
身体细长，呈蠕虫状，体表具 粘附管（adhesive tubes） 用于固定。
具 发达的前后吸盘，用于附着在基质上。
雌雄同体，但雄性生殖系统退化，繁殖方式多样（包括无性生殖）。
代表属：
macrodasys（典型海生种类）
turbanella（体表具环纹）
cephalodasys（头部结构特殊）
2. 腹毛纲（chaetonotida）
特征：
主要生活在淡水环境（少数在半咸水或潮湿土壤）。
身体较短，尾部常分叉或具 粘附器。
体表覆盖鳞片或刺状结构，腹面纤毛发达。
多数种类行 孤雌生殖，雄性罕见。
代表属：
chaetonotus（淡水常见种）
Lepidodermella（体表具鳞片）
Ichthydium（尾部具粘附器）
二、腹毛动物的生态与生物学意义
1. 生态角色：
作为 微型底栖动物，摄食细菌、藻类和有机碎屑，促进物质循环。
是型鱼类和无脊椎动物的食物来源。
2. 适应性特征：
淡水种类耐低氧，部分能形成休眠卵以应对干旱。
海生种类具粘附管，适应潮间带环境。
3. 研究价值：
因其 介于轮形动物和扁形动物之间的特征，对研究原口动物演化有重要意义。
三、与其他类似动物的区别
| 特征 | 腹毛动物（Gastrotricha） | 轮形动物（Rotifera） | 微颚动物（micrognathozoa） |
| 生活环境 | 淡水、海水、潮湿土壤 | 主要淡水 | 极地冷泉淡水 |
| 运动方式 | 腹面纤毛爬行 | 纤毛轮盘游泳 | 纤毛蠕动 |
| 繁殖方式 | 孤雌生殖为主 | 孤雌\/有性生殖 | 尚未完全明确 |
| 颚结构 | 简单 | 颚甲（trophi） | 高度复杂 |
四、争议与未解决问题
腹毛动物的 系统发育位置 仍有争议，可能与扁形动物或轮形动物近缘。
部分深海种类的分类尚未完全确定。
颚胃动物门（Gnathostomulida）的分类
颚胃动物门（Gnathostomulida）是一类 微的海洋底栖无脊椎动物，体长通常 0.51 mm，因其 复杂的颚器（gnathostomulid jas） 而得名。它们生活在 浅海砂质沉积物 的间隙水中，是典型的 间隙生物（interstitial fauna）。目前已知约 100 种，分为 2 个目（部分分类系统视为纲）。
一、颚胃动物门的分类
1. 丝精目（Filospermoidea）
特征：
精子呈丝状（filiform sperm），结构简单。
颚器相对简单，由 3 对颚板 组成。
体表纤毛稀疏，运动较缓慢。
主要分布于 浅海砂质沉积物 郑
代表属：
haplognathia（颚器结构最原始）
pterognathia（具侧翼状结构）
2. 锥精目（bursovaginoidea）
特征：
精子呈锥形（conical sperm），结构复杂。
颚器高度特化，部分种类具 齿状结构。
体表纤毛发达，运动能力较强。
分布范围更广，包括 潮间带至深海沉积物。
代表属：
Gnathostomula（模式属，颚器复杂）
Austrognatharia（南半球特有类群）
二、颚胃动物的生物学特征
1. 独特的摄食结构：
颚器由 硬化的角质蛋白 构成，用于刮食 细菌、真菌和有机碎屑。
2. 繁殖方式：
雌雄同体（hermaphroditic），但异体受精为主。
精子形态差异是分类的关键依据（丝状 vs 锥形）。
3. 生态适应性：
严格依赖 缺氧的沉积物环境，对硫化物耐受性强。
三、系统发育争议
颚胃动物曾被归入 扁形动物门，但因独特的颚器结构独立成门。
分子证据显示其可能与 轮形动物（Rotifera）+ 微颚动物（micrognathozoa） 构成 Gnathifera 支系。
星虫动物门（Sipuncula）的分类
星虫动物门（Sipuncula），又称“星虫”或“花生虫”（因其收缩时形似花生），是一类海洋无脊椎动物，体呈蠕虫状，具有可伸缩的吻部（introvert）。目前已知约300种，传统上分为2个纲，但分子研究支持更细的分类方案（4个目）。
一、传统分类（2个纲）
1. 革星虫纲（phascolosomatidea）
特征：
体壁较薄，肌肉层不发达。
吻部短且无钩刺，常具触手。
主要栖息于浅海泥沙、珊瑚礁缝隙。
代表科\/属：
phascolosomatidae（如 phascolosoma）
Aspidosiphonidae（如 Aspidosiphon，部分种类具钙质尾盾）
2. 方格星虫纲（Sipunculidea）
特征：
体壁厚且肌肉发达，收缩力强。
吻部长且常具钩或刺。
分布广泛，从潮间带至深海。
代表科\/属：
Sipunculidae（如 Sipunculus，大型泥沙栖息种）
Golfingiidae（如 Golfingia，深海常见）
二、分子系统学修订（4个目）
近年基于dNA研究，星虫动物被划分为4个目，取代传统纲级分类：
1. Sipunculiformes（含 Sipunculus）
2. phascolosomatiformes（含 phascolosoma）
3. Golfingiiformes（含 Golfingia）
4. Aspidosiphoniformes（含 Aspidosiphon）
三、星虫的生物学特性
1. 独特解剖结构：
无分节，体腔发达，具U型消化管。
吻部可快速伸缩，用于摄食和掘穴。
2. 生态角色：
底栖沉积物改造者，促进有机物循环。
部分种类与珊瑚、海绵共生。
3. 经济意义：
东亚地区（如中国、越南）食用某些种类（如 Sipunculus nudus）。
四、与其他蠕虫类群的对比
| 特征 | 星虫动物（Sipuncula） | 螠虫动物（Echiura） | 环节动物（Annelida） |
| 体节 | 无 | 无 | 有 |
| 运动器官 | 吻部伸缩 | 腹面纤毛 | 疣足\/刚毛 |
| 栖息环境 | 海洋 | 海洋 | 海\/淡水\/陆地 |
五、争议与未解问题
分子证据显示星虫可能为环节动物的退化分支，但形态差异显着。
深海种类（如 Golfingia）的生理适应机制尚不明确。
螠虫动物门（Echiura）的分类
螠虫动物门（Echiura），又称“螠虫”或“匙吻虫”，是一类海洋底栖无脊椎动物，身体呈长圆柱形或匙形，前端具可伸缩的吻部（proboscis），但无分节。目前已知约250种，传统分类为1个纲（螠虫纲），但分子研究支持更细的分类方案（多个科或目）。
一、传统分类（1个纲）
螠虫纲（Echiurida）
特征：
体壁柔软，肌肉发达，可伸缩。
吻部扁平或匙状，用于摄食和挖掘。
多数种类生活在浅海泥沙、珊瑚礁或深海沉积物郑
雌雄异体，繁殖方式多样（体外受精或幼体孵化）。
主要科\/属：
1. bonelliidae（如 bonellia，雌雄二态性显着）
雌性体型大（可达1米），雄性微（约1 mm），寄生在雌性体内。
2. Echiuridae（如 Echiurus，吻部短粗）
常见于潮间带泥沙郑
3. Urechidae（如 Urechis，俗称“海肠”）
东亚沿海可食用（如 Urechis unicinctus）。
4. thalassematidae（如 Ikeda，深海种类）
部分种类具发光能力。
二、分子系统学修订（可能的分支）
近年研究显示，螠虫动物可能并非单系群，而是与多毛类环节动物（Annelida）密切相关，甚至被归入环节动物门。部分学者建议将其分为2个目：
1. bonelliida（含 bonellia，雌雄异形显着）
2. Echiurida（含 Echiurus、Urechis 等典型种类）
三、螠虫的生物学特性
1. 摄食方式：
吻部分泌粘液网，过滤有机颗粒（如 Urechis）。
部分种类直接吞食沉积物（如 Echiurus）。
2. 生态作用：
改造海底沉积物，促进物质循环。
是鱼类和蟹类的食物来源。
3. 特殊适应性：
bonellia 的雌雄二态性是环境性别决定的经典案例（幼体接触雌性分泌物后发育为雄性）。
四、与其他蠕虫类群的对比
| 特征 | 螠虫动物（Echiura） | 星虫动物（Sipuncula） | 环节动物多毛类（polychaeta） |
| 体节 | 无 | 无 | 有 |
| 吻部 | 扁平匙状 | 管状可伸缩 | 多样（如疣足、颚器） |
| 运动方式 | 蠕动+吻部挖掘 | 吻部伸缩 | 刚毛或疣足游泳\/爬行 |
五、争议与未解问题
分子证据表明螠虫可能是多毛类的退化分支，但形态差异显着。
bonellia 的性别决定机制尚未完全阐明。
动物界之其他基础动物门：
刺胞动物门（cnidaria）的分类
刺胞动物门（cnidaria）是一类辐射对称的水生无脊椎动物，具有刺细胞（cnidocytes）和两胚层体壁。它们包括水母、珊瑚、海葵和水螅等，已知约1.1万种，分为4个主要纲，部分分类系统还包含已灭绝的纲。
一、现存刺胞动物的4个主要纲
1. 水螅纲（hydrozoa）
特征：
多数为型群体生物，部分为单体（如水螅）。
生活史包括水螅型（polyp）和水母型（medusa）阶段，但水母阶段通常不显着。
刺细胞分布于触手和口部。
多数为海洋生物，少数淡水种（如 hydra）。
代表类群：
水螅目（hydrida）（如 hydra，淡水水螅）
管水母目（Siphonophora）（如 physalia，僧帽水母）
硬水母目（trachylina）（如 Gonionemus）
2. 钵水母纲（Scyphozoa）
特征：
大型水母，水母阶段占优势，水螅型阶段退化。
伞缘具缺刻，触手粗壮。
中胶层厚，浮游生活。
代表类群：
旗口水母目（Semaeostomeae）（如 Aurelia，海月水母）
根口水母目（Rhizostomeae）（如 Rhopilema，海蜇）
冠水母目（coronatae）（深海种类）
3. 珊瑚纲（Anthozoa）
特征：
仅有水螅型阶段，无水母阶段。
多数为固着生活，形成珊瑚礁或单独生活（如海葵）。
体腔分隔成多个腔室（隔膜）。
代表类群：
六放珊瑚亚纲（hexacorallia）（如 Actinia 海葵，Acropora 鹿角珊瑚）
八放珊瑚亚纲（octocorallia）（如 Alcyonium 软珊瑚，Gorgonia 柳珊瑚）
4. 立方水母纲（cubozoa）
特征：
伞部呈立方体形，触手分簇。
剧毒（如澳洲箱水母 chironex fleckeri）。
具有发达的视觉器官（眼点）。
代表类群：
箱水母目（carybdeida）（如 carybdea）
手曳水母目（chirodropida）（如 chironex）
二、已灭绝的刺胞动物纲
锥石纲（conulata）（古生代化石，锥形外壳）
四射珊瑚纲（Rugosa）（古生代造礁珊瑚）
横板珊瑚纲（tabulata）（古生代群体珊瑚）
三、刺胞动物的生物学特性
1. 刺细胞（cnidocytes）：
用于捕食和防御，可释放毒素（如箱水母的致命毒液）。
2. 两种基本体型：
水螅型（固着） vs 水母型（浮游）。
3. 共生关系：
珊瑚与虫黄藻（Symbiodinium）共生，依赖光合作用。
四、与其他类群的对比
| 特征 | 水螅纲（hydrozoa） | 钵水母纲（Scyphozoa） | 珊瑚纲（Anthozoa） |
| 生活史 | 水螅+水母 | 水母为主 | 仅有水螅型 |
| 生态 | 海洋\/淡水 | 海洋浮游 | 固着（珊瑚礁） |
| 经济意义 | 部分有毒 | 食用（海蜇） | 珊瑚礁生态\/旅游 |
五、争议与未解问题
黏体动物（myxozoa）曾被认为独立，现被归为高度退化的刺胞动物。
立方水母的复杂眼睛演化机制仍在研究郑
栉水母动物门（ctenophora）的分类
栉水母动物门（ctenophora），又称“栉板动物”或“海胡桃”，是一类海洋浮游生物，以其8列栉板（b ros）和生物发光能力着称。传统上分为2个纲，但现代分子研究支持更细的分类（3个现存纲+1个化石纲）。
一、现存栉水母的3个主要纲
1. 触手纲（tentaculata）
特征：
具两条长触手，用于捕食（触手具粘细胞 colloblasts）。
体呈球形、卵形或带状。
多数为深海或中层水域浮游种类。
代表类群：
带栉水母目（cydippida）（如 pleurobrachia，球型栉水母）
兜水母目（Lobata）（如 mnemiopsis，入侵性物种）
扁栉水母目（platyctenida）（底栖种类，如 ctenoplana）
2. 无触手纲（Nuda）
特征：
无触手，直接通过口部吞食猎物。
体大且透明，游泳能力强。
全部为肉食性，捕食其他栉水母或浮游动物。
代表类群：
瓜水母目（beroida）（如 beroe，可吞噬 mnemiopsis）
3. 寄生栉水母纲（Scleroctenophora）（争议类群）
特征：
体表具钙质骨针，可能为底栖或寄生生活。
目前仅发现1个化石种（Galeactena），分类地位未完全确认。
二、已灭绝的栉水母纲
化石栉水母纲（ctenophora fossil groups）：
如寒武纪的 maotianoascus，形态类似现代栉水母但缺乏完整栉板证据。
三、栉水母的生物学特性
1. 运动与发光：
栉板摆动驱动运动，摩擦产生彩虹色生物光（非化学发光）。
2. 捕食方式：
触手纲用粘细胞捕获浮游生物，无触手纲直接吞噬。
3. 生态影响：
mnemiopsis 入侵黑海曾导致渔业崩溃（1980年代）。
四、与其他类群的对比
| 特征 | 栉水母（ctenophora） | 刺胞动物（cnidaria） | 后口动物（如鱼类） |
| 对称性 | 两侧对称（幼体） | 辐射对称 | 两侧对称 |
| 捕食细胞 | 粘细胞（colloblast）| 刺细胞（cnidocyte） | 无特化细胞 |
| 运动方式 | 栉板摆动 | 收缩或漂流 | 鳍或肌肉游动 |
五、争议与未解问题
栉水母是否为最古老的后生动物？
分子研究表明其可能比海绵（porifera）更早分支，但形态证据不足。
寄生种类的生态角色尚不明确。
栉水母动物门（ctenophora）的纲级分类
栉水母动物门（栉板动物门）目前公认包含2个现存纲和1个争议\/化石纲，具体分类如下：
1. 触手纲（tentaculata）
特征：
具有2条或多条触手，触手基部具鞘（触手鞘）
触手表面分布粘细胞（colloblasts），用于捕食
体型多样，包括球形、卵形或扁平形
主要目级分类：
带栉水母目（cydippida）
（例：pleurobrachia 侧腕水母、hormiphora）
典型球形体型，触手可完全缩回鞘内
兜水母目（Lobata）
（例：mnemiopsis 淡海栉水母、bolinopsis）
身体两侧具大型叶状瓣，触手退化
扁栉水母目（platyctenida）
（例：ctenoplana、coeloplana）
底栖生活，身体极度扁平，适应爬行
美羽水母目（thalassocalycida）
（例：thalassocalyce）
伞状体型，类似钵水母，但保留栉板
2. 无触手纲（Nuda）
特征：
完全无触手结构
口部宽大，直接吞噬猎物
体型通常较大，游泳能力强
主要类群：
瓜水母目（beroida）
（例：beroe 瓜水母）
捕食其他栉水母，可扩张的口部吞噬大型猎物
3. 化石纲（争议类群）
硬栉水母纲（Scleroctenophora）
（例：Galeactena）
体表具钙质骨针，仅从化石中发现
分类地位存在争议，可能属于早期分支
重要生物学特征补充
1. 运动机制：
通过8列栉板（纤毛梳）的同步摆动推进，产生彩虹色闪光。
2. 捕食策略：
触手纲：粘细胞捕获型浮游生物
无触手纲：直接吞噬其他栉水母或甲壳类
3. 生态影响：
mnemiopsis 是着名的入侵物种（如黑海生态危机）
beroe 被用作生物防治手段
与其他动物的区别
| 特征 | 栉水母动物 | 刺胞动物（水母等） |
| 对称性 | 双辐射对称 | 辐射对称 |
| 捕食细胞| 粘细胞（无刺丝） | 刺细胞（具刺丝囊）|
| 运动方式| 栉板纤毛摆动 | 肌肉收缩或漂流 |
多孔动物门（porifera）的纲级分类
多孔动物门（海绵动物）是动物界最原始的多细胞动物之一，根据其骨骼结构（骨针）和化学成分，目前被分为 4个纲：
1. 钙质海绵纲（calcarea）
特征：
骨针由 碳酸钙（caco?） 构成
体型较（通常＜10 cm），结构简单
主要生活在浅海
代表物种：
Leucosolenia（白枝海绵）
Sycon（樽海绵）
2. 六放海绵纲（hexactinellida，又称玻璃海绵纲）
特征：
骨针由 二氧化硅（Sio?） 构成，呈六放对称
深海物种，通常生活在200~2000米深处
身体呈杯状或花瓶状，结构脆弱
代表物种：
Euplectella（偕老同穴海绵，俗称维纳斯花篮）
hyalonema（拂子介海绵）
3. 寻常海绵纲（demospongiae）
特征：
骨针由 二氧化硅（Sio?） 或 海绵硬蛋白（spongin） 构成
体型多样，包括块状、管状、分枝状等
占现存海绵物种的 90%，分布广泛（淡水、海水）
代表物种：
Spongia（沐浴海绵，商业用途）
Euspongia（然海绵）
halichondria（海生寻常海绵）
4. 同骨海绵纲（homoscleromorpha）
特征：
骨针微或缺失，结构较简单
体表具 上皮细胞层（比其他海绵更接近后生动物）
主要生活在浅海礁石环境
代表物种：
oscarella（无骨针海绵）
plakina（扁海绵）
分类依据总结
| 纲名 | 骨针成分 | 典型生境 | 代表物种 |
| 钙质海绵纲 | 碳酸钙（caco?） | 浅海 | Leucosolenia |
| 六放海绵纲 | 二氧化硅（Sio?） | 深海 | Euplectella |
| 寻常海绵纲 | 二氧化硅\/海绵硬蛋白 | 淡水\/海水 | Spongia |
| 同骨海绵纲 | 微或无骨针 | 浅海礁石 | oscarella |
争议与最新研究
同骨海绵纲 过去被归入 寻常海绵纲，但分子生物学研究发现其更接近 后生动物（Eumetazoa），因此被单独列为一纲。
部分学者认为 Archaeocyatha（古杯动物） 可能属于多孔动物门的灭绝类群，但尚无定论。
扁盘动物门（placozoa）的纲级分类
扁盘动物门是动物界中最简单的多细胞动物之一，目前仅包含 1个纲（或直接视为单纲门），其分类如下：
1. 扁盘纲（placozoa）
特征：
结构极其简单，仅由 2层上皮细胞 和中间的 纤维细胞 组成，无器官、神经系统或肌肉组织
体扁平，直径约 1~3 mm，可变形移动
仅 1个物种被正式描述（但可能存在隐存种）
代表物种：
丝盘虫（trichoplax adhaerens）（模式种）
分类争议与最新研究
1. 是否应设纲？
由于扁盘动物门仅包含 1个已知物种（trichoplax adhaerens），部分分类系统直接将其视为 单纲门，不再细分。
但分子研究表明，可能存在 多个隐存种（未被正式描述的物种），未来可能调整分类。
2. 与其他动物的关系
传统上认为扁盘动物是 后生动物（metazoa）的最原始类群
近年基因组研究显示，它可能比 海绵动物（porifera） 更接近复杂动物
总结
| 分类级别 | 名称 | 代表物种 | 特征 |
| 门 | 扁盘动物门（placozoa） | trichoplax adhaerens | 最原始的多细胞动物 |
| 纲 | 扁盘纲（placozoa） | trichoplax adhaerens | 无器官、仅2层细胞 |
目前扁盘动物门的分类极为简单，未来若发现新物种，可能会调整分类体系。
中生动物门（mesozoa）的纲级分类
中生动物门（mesozoa）是一类 极简化的型寄生动物，曾被误认为是原生动物和后生动物之间的过渡类群。现代分类学研究表明，中生动物并非单系群，而是 多起源的简化寄生动物，因此其分类存在争议。目前主要分为 2个纲（部分学者视为独立门）：
1. 直泳纲（orthonectida）
特征：
寄生在海洋无脊椎动物（如扁虫、软体动物、棘皮动物）体内
成体呈 蠕虫状，体表具纤毛，可自由游动
生活史复杂，包括 无性繁殖（多核体）和性成熟个体
代表物种：
Rhopalura ophioae（寄生在海蛇尾体内）
2. 二胚纲（Rhombozoa\/dicyemida）
特征：
专性寄生在头足类（如章鱼、乌贼）的肾脏中
成体由 20~40个细胞 组成，结构高度简化
生活史包括 无性阶段的“线形体”和有性阶段的“虫形体”
代表物种：
dicyema japonicum（寄生在章鱼肾内）
分类争议与最新研究
1. 是否属于单系群？
分子证据表明，直泳纲和二胚纲可能独立演化，并非近亲，因此部分学者将其视为 两个独立门（orthonectida 和 Rhombozoa）。
传统“中生动物门”可能是一个 人为分类单元。
2. 演化地位
曾被认为是“最原始的后生动物”，但基因组研究发现它们可能是 退化的扁形动物或环节动物。
总结
| 分类级别 | 名称 | 代表物种 | 宿主 |
| 直泳纲（orthonectida） | Rhopalura | 海洋无脊椎动物（扁虫、棘皮动物） |
| 二胚纲（Rhombozoa\/dicyemida） | dicyema | 头足类（章鱼、乌贼） |
目前学界更倾向于将这两类分开处理，而非统归于“中生动物门”。
1. 若指传统“中生动物门”下的菱形类群
这类生物主要包括 二胚纲（dicyemida\/Rhombozoa），专性寄生在头足类（如章鱼、乌贼）的肾脏郑
代表物种：dicyema（二胚虫）、Rhopalura（直泳虫，但实际属于直泳纲）。
2. 若指其他可能的“菱形”形态动物
某些原生动物（如菱形藻，但属于植物界）或微型后生动物可能被非正式称为“菱形动物”，但无正式分类地位。
3. 最新分类趋势
现代分子系统学认为，传统“中生动物门”是多系群，其中：
二胚纲（dicyemida） 可能接近扁形动物门。
直泳纲（orthonectida） 可能独立演化。
因此，“菱形动物”这一名称已逐渐被弃用，改为更精确的 dicyemida 或 orthonectida。
结论
没有独立的“菱形动物门”，可能混淆自 中生动物门（mesozoa） 下的 二胚纲（dicyemida）。
（注：动物分类学存在动态调整，建议参考最新文献如《Systema Naturae》或NcbI taxonomy数据库。）
直泳动物门（orthonectida）的纲级分类
直泳动物门（orthonectida） 是一类 高度简化的型寄生动物，传统上曾归类于中生动物门（mesozoa），但现代分子研究表明它们可能是一个独立的演化支。目前该门仅包含 1个纲，即 直泳纲（orthonectida），尚未进一步细分。
1. 直泳纲（orthonectida）
特征：
寄生在海洋无脊椎动物（如扁虫、软体动物、棘皮动物）的体内或体表
成体呈 蠕虫状或球形，体表覆盖纤毛，可自由游动
生活史包括 无性多核体（plasmodium）和有性繁殖阶段
结构极度简化，无消化、循环或神经系统
代表物种：
Rhopalura ophioae（寄生在海蛇尾体内）
Intoshia linei（寄生在纽虫体内）
分类争议与最新研究
1. 独立门级地位
传统上归为中生动物门（mesozoa），但基因组研究表明 直泳纲与中生动物门的二胚纲（dicyemida）亲缘关系较远，可能独立演化。
目前许多分类系统（如NcbI taxonomy）将其列为 独立门（orthonectida）。
2. 可能的隐存多样性
由于寄生生活方式，许多直泳动物尚未被充分研究，可能存在未被描述的物种。
总结
| 分类级别 | 名称 | 代表物种 | 宿主 |
| 门 | 直泳动物门（orthonectida） | Rhopalura ophioae | 海洋无脊椎动物 |
| 纲 | 直泳纲（orthonectida） | Intoshia linei | 扁虫、棘皮动物等 |
异涡动物门（xenoturbellida）的纲级分类
异涡动物门（xenoturbellida） 是一类 原始的海洋底栖动物，形态简单但具有重要的演化意义。目前该门仅包含 1个纲，即 异涡纲（xenoturbellida），尚未进一步细分。
1. 异涡纲（xenoturbellida）
特征：
体长14 cm，身体柔软扁平，呈长椭圆形，无明显分节
无明确的大脑、消化道（仅有一个简单的囊状肠腔）或循环系统
体表覆盖纤毛，用于运动和摄食
神经系统呈网状分布，类似刺胞动物（如珊瑚、水母）
食性：主要以软体动物（如双壳类）的卵和幼体为食
代表物种：
xenoturbella bocki（最早发现的物种）
xenoturbella monstrosa（体型较大，可达4 cm）
分类争议与演化地位
1. 早期分类混乱
最初（1949年）被误认为是 软体动物的退化种类，后因分子生物学研究确立为独立门。
曾被认为与 后口动物（如棘皮动物、脊索动物） 近缘，但最新研究支持其属于 原口动物基群（可能与扁形动物、纽形动物有共同祖先）。
2. 现代分类共识
目前 仅确认2个属（xenoturbella 和 xenoturbellida），物种数量稀少（已知约6种）。
因其简单结构，被视为研究 后生动物早期演化 的关键类群。
总结
| 分类级别 | 名称 | 代表物种 | 分布 |
| 门 | 异涡动物门（xenoturbellida） | xenoturbella bocki | 北大西洋、北太平洋深海 |
| 纲 | 异涡纲（xenoturbellida） | xenoturbella monstrosa | 墨西哥湾等 |
丝形动物门（Nematomorpha）的纲级分类
丝形动物门（Nematomorpha），又称线形动物门或铁线虫门，是一类 细长如丝、高度特化的寄生动物，与线虫（Nematoda）亲缘关系较近。目前该门包含 2个纲：
1. 游线虫纲（Gordiida \/ Gordioidea）
特征：
成虫自由生活于 淡水环境（如溪流、池塘），幼虫寄生 昆虫（如螳螂、蟋蟀）
体长 10–100 cm，直径不足1 mm，外观呈黑褐色或黄色
成虫无消化系统，依赖幼虫期储存的营养生存
生活史：
幼虫被昆虫宿主误食 → 在宿主体内发育 → 成熟后操控宿主跳水自杀 → 成虫逸出水中繁殖
代表物种：
Gordius aquaticus（常见淡水铁线虫）
paragordius tricuspidatus（欧洲种，寄生螳螂）
2. 海线虫纲（Nectonematoida）
特征：
成虫自由生活于 海洋，幼虫寄生 甲壳动物（如螃蟹、虾）
体长 1–20 cm，半透明，具尾鳍状结构辅助游泳
生活史与游线虫纲类似，但宿主为海洋无脊椎动物
代表物种：
Nectonema agile（广布于全球海洋）
分类争议与最新研究
1. 与线虫的关系：
传统归为独立门，但分子证据显示与 线虫门（Nematoda） 共同组成 蜕皮动物（Ecdysozoa） 中的近缘分支。
2. 宿主操控机制：
铁线虫通过分泌神经活性物质（如nt蛋白）操控宿主行为，是寄生生物学的经典案例。
总结
| 分类级别 | 名称 | 代表物种 | 宿主\/生境 |
| 门 | 丝形动物门（Nematomorpha） | Gordius aquaticus | 淡水昆虫 |
| 纲 | 游线虫纲（Gordiida） | paragordius tricuspidatus | 螳螂、蟋蟀 |
| 纲 | 海线虫纲（Nectonematoida） | Nectonema agile | 海洋甲壳类 |
注：该门物种较少（约300种），但生态意义重大。
好了，动物界门下纲写完了，明再下一界
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