秦教授戴着防静电手套，用竹制刮刀沿砂岩的水平层理轻轻剥离——随着夹层缓缓打开，1.3亿年前的白垩纪新类群证据完整显现：早期鸭嘴龙的完整齿列长约12厘米，30颗牙齿呈“叠瓦状”紧密排列，齿冠高约1.5厘米，齿面有0.2毫米深的横向磨痕（经显微观察，磨痕内残留被子植物纤维，证明其以木兰类等早期被子植物为食）；齿列旁的鸭嘴龙肢骨上，4处深锥状咬痕清晰，最大咬痕直径2厘米、深度1.1厘米，咬痕边缘残留始暴龙牙齿的珐琅质碎片（成分检测与始暴龙牙齿化石一致）；夹层底部，5片木兰类被子植物叶片印痕完整，叶片呈椭圆形，长4.8厘米，网状叶脉清晰，叶片旁检测到同类型花粉（含量14.7%），证明被子植物已在局部形成型群落。“是完整的白垩纪新类群证据群！”秦教授激动得声音发颤，“1.3亿年前，白垩纪早期的恐龙已经‘完成新类群适配’——鸭嘴龙靠特殊齿列适应被子植物，始暴龙靠更强咬合力巩固掠食地位，被子植物靠快速繁殖开启植被转型，这是‘白垩纪特色生态的正式开端’！没有这次新类群崛起，白垩纪中期的角龙、甲龙多样化，以及晚期霸王龙的巅峰统治都无从谈起！”
林晚凑到齿列旁，聚灵玉佩贴在咬痕处，灵气与新群证据的“鲜活副产生强烈共振——她的左眼闪过连贯的演化画面：妥甸组的过渡恐龙进入白垩纪后，被子植物因“种子包被、繁殖高效”的优势快速扩散，取代部分裸子植物；鸭嘴龙为适应新食物，演化出“叠瓦状齿帘（多颗牙齿同时工作，增强咀嚼效率）；始暴龙则在前辈基础上进一步提升咬合力，从攻击受伤个体转向主动捕猎健康鸭嘴龙（咬痕分布在肢骨等关键部位，证明针对性攻击）；三者形成“被子植物-鸭嘴龙-始暴龙”的新食物链，打破侏罗纪以裸子植物-蜥脚类为主的生态格局，构建起白垩纪特有的“被子植物支撑新植食恐龙，新掠食恐龙控制种群”的生态模式……“这是‘白垩纪特色生态的第一块拼图’！”林晚轻声，“侏罗纪的生态靠‘巨型化与群居’，而白垩纪的特色靠‘类群适配与植被转型’——鸭嘴龙的齿列是‘食物适配的钥匙’，始暴龙的咬合力是‘掠食升级的武器’，被子植物是‘生态转型的基石’，三者共同让白垩纪生态从‘侏罗纪延续’变成‘独树一帜’！”
顾倾城看着鸭嘴龙的齿列和被子植物叶片，感慨道：“以前总觉得白垩纪恐龙和侏罗纪差别不大，现在才知道，关键在‘细节适配’。1.3亿年前的鸭嘴龙，靠叠瓦状牙齿吃被子植物；始暴龙靠更强咬痕捕猎，这种‘新植物-新植食龙-新掠食龙’的搭配，才是白垩纪的真正特色——原来生态转型，藏在这么多细微的适配里。”
秦教授将新群证据心放进定制的“恒温恒湿化石柜”（温度18c、湿度55%，充惰性气体防氧化），解释道：“这组证据还有个更重要的全球意义——之前国际上发现的白垩纪早期新类群多是单一化石，从未赢鸭嘴龙齿列+始暴龙咬痕+被子植物印痕’的同层组合，我们的发现填补了‘白垩纪特色生态起源’的空白，直接证明新类群与被子植物的协同演化是白垩纪生态的核心，为‘白垩纪恐龙多样性爆发’提供了最关键的实物证据！”
当傍晚，寻珍团队将新群证据样本送往国际白垩纪研究中心，用于修订“白垩纪早期生态转型模型”。秦教授在遗址旁立了一块石碑，上面刻着：“此处为1.3亿年前白垩纪早期普昌河组遗址，存有白垩纪新类群证据群，是白垩纪特色生态开启的关键见证。”
车子驶离富源普昌河组遗址，砂岩层的杂草在车窗外渐渐远去。林晚握着聚灵玉佩，玉佩的灵气从“鲜活副慢慢沉淀为“独特的特色副，像是吸收了白垩纪生态的专属印记。顾倾城递过来一杯冰镇的薄荷水：“现在我们算是摸到白垩纪特色生态的‘起点’了吧？从鸭嘴龙的齿列到被子植物的出现，终于明白白垩纪和侏罗纪的生态差别在哪了。”
林晚接过薄荷水，看着杯壁上的水珠，轻轻点头：“算是摸到了起点，但白垩纪的特色还在升级——秦教授，在富源的上覆地层‘白垩纪中期马头山组’，可能藏着‘早期角龙（原角龙祖先）头骨与甲龙尾锤化石’，能看到白垩纪植食恐龙的‘防御升级’。而我们从35亿年前的有机物质，到1.3亿年前的白垩纪新群，已经跟着生命的足迹，走过了近34亿年——这条寻珍路，每一块化石都是‘生态特色的印记’，每一次发现都让我们更懂地球生命‘如何在转型中形成特色，在特色中走向繁荣’。”
车子朝着曲靖市区的方向疾驰，初夏的晚霞将乌蒙山染成粉橙色，透过车窗洒在林晚的手上。聚灵玉佩贴着掌心，像是在无声地诉：生命的演化从来不是“重复过往”，而是“在新环境中创造特色”——从侏罗纪到白垩纪，从裸子植物到被子植物，从蜥脚类到鸭嘴龙，每一次特色形成，都是生命对地球的全新回应。而林晚和顾倾城都清楚，他们的寻珍之路还将继续——向着白垩纪中期的防御升级，向着晚期的霸王龙巅峰，坚定地走下去。因为地球生命的故事，永远有新的篇章，等着被翻开；白垩纪的特色生态史诗，永远有新的细节，等着被见证。
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